Комиссар Катар

«Где наш отец?» — выспрашивал упрямо
Сын-Червячок у Мамы-Червяка.
«Он на рыбалке!» — отвечала Мама…

Как Полуправда к Истине близка! (Сергей Михалков)

В мире есть несколько групп червей — плоские, круглые, кольчатые. И они не «родственники» друг другу. У кольчатых червей (например, всем известных дождевых) в головном отделе есть ганглии — это группы нервных клеток, которые условно можно считать мозгом, хотя и очень примитивным, слабо развитым. А вот у плоских червей и этого нет. Кроме того, «червяками» (хотя это и неправильно с научной точки зрения) в обиходе часто называют гусениц, т. е. личинок бабочек — плодожорок и огнёвок. Они повреждают фрукты, сухофрукты и крупы. На даче их можно обнаружить внутри яблок, груш или слив. У гусениц, как и у других личинок насекомых, примитивный мозг тоже имеется.
Ганглии (узел) или нервный узел — скопление нервных клеток, состоящее из тел, дендритов и аксонов нервных клеток и глиальных клеток. Обычно ганглий имеет также оболочку из соединительной ткани. У позвоночных  (а это человек тоже) различают две большие группы ганглиев: спинальные ганглии и автономные. Первые содержат тела сенсорных (афферентных) нейронов, вторые — тела нейронов автономной нервной системы. У позвоночных ганглиями, в отличие от беспозвоночных имеющих ганглии в центральной нервной системе, обычно называют скопления нервных клеток, лежащие вне ЦНС.
Я поздравляю вас господа: в нашем теле давно и надежно проживает ЧУЖОЙ и имя ему желудочно-кишечный тракт. Тот самый червяк, который по меткому выражению на русском языке «сосет» когда голоден. И этот червяк имеет собственную нервную систему, собственный мозг и тело, да и живет по «червячьим законам». Образно говоря, червь поселившийся в нашем организме не просто сросся с ним и составляет единое целое, но и имеет собственную линию развития. Вас удивляет, что такое аппендикс, сохранившийся до сегодняшнего дня в ЖКТ? Не стоит удивляться, у сороконожки было гораздо больше ног и он тот самый атавизм, от них доставшийся.
О том, что ЖКТ обладает своим собственным мозгом, я рассказывал в иных работах, а сказанное выше, лишь подтверждение моим предыдущим словам. «Аз есмь червь!» со своей собственной автономной нервной системой, которая совсем необязательно живет, синхронизировано с ЦНС. Посмотрите на рисунок ЖКТ своими глазами и убедитесь, что перед вами самый обычный червяк. А все остальное тело занято обеспечением его жизнедеятельности. Вот и Христос в своих псалмах говорит о том же:


Пс.21:7
— Аз же есмь червь, а не человек, поношение человеков и уничижение людей.
А ведь в начале человек был иным:
(Пс.8:6)
— Ума;лилъ еси; его; ма;лымъ чи;мъ от¬ а;нгелъ, сла;вою и че;стiю вЪнча;лъ еси; его;.

То есть человек мало чем отличался от ангелов и жил, в славе и чести или проще сам был ангелом, только чина поменьше иных ангелов. Того самого чина, который поверил обещаниям Сатанаила и был обманут им, за что и отправлен на исправление на Землю в образе прямоходящего червя в упаковке. А что если не просто червя, а самого змея искусителя? Тогда получается, что змей искуситель в нас самих и потому тело смертно, что змей сам себя кусает. Убивая человека, и будучи ему врагом, он убивает и себя.
Согласитесь, что алчность, накопительство, сребролюбие нельзя пояснить с точки зрения морали, а вот животным инстинктом вполне возможно. Червячным инстинктом насыщения.
Нет, я не спорю, что этот червяк ЖКТ часть нашего организма и одной духовной пищей сыт не будешь. Но ведь и организм — это набор живых клеток в той или иной форме. Так почему нельзя допустить, что организм это набор нескольких организмов, связанных в единое целое и объединенных единой задачей – выживанием? Причем, нередко, выживанием за счет других. То, что нравится ЖКТ, не всегда подходит остальному телу, мало того, оно ему не полезно, а даже противопоказано. Головной мозг противится и понимает, что нельзя это потреблять в пищу, а ЖКТ требует это съесть. Или, например, аскеза, доведенная до крайней худобы. Совершенно очевидно, что головной мозг работает против ЖКТ.
Ученые очень хорошо изучили крошечную нематоду Caenorhabditis elegans. Нам известны все ее гены, а также особенность ее нервной системы. Поэтому в 2014 году исследователи в рамках проекта OpenWorm смогли составить карту соединений между всеми 302 нейронами червя и на основе полученных данных создать цифровую версию системы его нейронов. Основная задача проекта заключалась в полной репликации Caenorhabditis elegans в виде цифрового организма, однако исследователи решили пойти дальше и не только создали цифровую версию мозга нематоды, но еще и загрузили ее в простого робота.
Заявляется, что робот способен вести себя аналогично поведению, демонстрируемому живым червем Caenorhabditis elegans. Внешняя стимуляция датчика, симулирующая его орган обоняния, заставляет робота остановиться. Прикосновение к передним и задним сенсорным датчикам, а также стимуляция сенсора, отвечающего за пищевую систему, заставляет его двигаться вперед или назад. А это значит, что создай ученые и механизм для переваривания пищи, робот бы полностью выполнял функции червя, принятого за модель и прекрасно изученного в геноме.
И вот тут движение ученых идет снова не в ту сторону. Они начали заниматься копированием ГОЛОВНОГО мозга, не понимая, что головной и желудочно-кишечный диаметрально противоположные по своей сути мозги! Головной мозг вещь важная и нужная, но не он отвечает за попадание в червя пищи. Он просто запрашивает ЖКТ о готовности принять им увиденное, или же дает команду организму в поиске той или иной пищи. Ну, захотелось пирожного! Это не головной мозг, это червяк послал запрос головному мозгу, в котором тут же возник образ требуемого. А далее команда телу – дуй в магазин за пирожным.
Вспомните странные вкусы беременных женщин, совмещающих несовместимые продукты в питании. В обычном состоянии они этого никогда не делают, а здесь – пожалуйста. А ответ прост – большой червяк взращивает червяка поменьше и создает ему оптимальные условия для червячного питания. Примерно, как в яблоке! И вот что бы этот червячок (первая стадия плода) развился и оброс всем необходимым для его жизни (телом человека), он проходит все стадии развития, что показывает главное – все живое, имеющее ЖКТ, происходит от червей. Но и они сложный организм, имеющий точно такое же деление, что и человек. Но там уже свои особенности.
У беспозвоночных животных ганглиями обычно называют части центральной нервной системы (ЦНС). Пучки нервных волокон, которые соединяют идентичный правый и левый ганглии, называются комиссуры. Есть комиссуры и у позвоночных. Например, у человека это мозолистое тело — наиболее крупная комиссура, соединяющая правое и левое полушария конечного мозга у плацентарных млекопитающих. Комиссуры хорошо видны у кольчатых червей и других животных с лестничной нервной системой (например, членистоногих и плоских червей).
То есть, у всех животных  в  ЖКТ существует в той или иной мере левая и правая часть мозга и то, что их связывает – комиссура. А это господа, уже не что иное, как отдельный живой организм. Так, что мы черви в полном смысле этого слова.


« … прiи;детъ вся;ка пло;ть поклони;тися предо мно;ю во Иерусали;мъ, рече; Госпо;дь: и изы;дутъ и у;зрятъ тру;пы человЪковъ преступи;в¬шихъ мнЪ: че;рвь бо и;хъ не сконча;ет¬ся, и о;гнь и;хъ не уга;снетъ, и бу;дутъ въ позо;ръ вся;цЪй пло;ти».
(Пр.Ис.65)

Посмотрите, как четко написано, что люди преступившие Христа, будут мертвы, но червь их (ЖКТ?) не скончается и все увидят его живьем. Слово позор здесь имеет значение «просмотр». Тут либо кишки на улицу, либо червь сам выползет из организма. Как? Пока не знаю, но у него есть два выхода: верхом и низом. Диарея и рвота с огнем (изжогой) и в них лежащие трупы. Ты уж извини читатель за такие подробности – тема работы такая. Иного логика не подсказывает.
Вообще в библии червь упоминается 17 раз. Вот наиболее интересные по теме миниатюры:


Ис 41:14 ...Не бойся, червь Иаков, малолюдный Израиль, –...
Ос 5:12 ...и как червь для дома Иудина...
Иона 4:7 ...червь подточил растение, и оно засохло...
Иов 25:6 ...Тем менее человек, который есть червь,...
Пс 21:7 ...Я же червь, а не человек,...

Может достаточно унижать себя церковными пояснениями и стоит понять, что мы действительно черви и чрево есть место его обитания? А еще понять, что причиной наших болезней, есть мозг нашего ЖКТ: «...червь подточил растение, и оно засохло…». А еще понять, что тело человека — это симбиоз растения и червя, и что мозгом этим можно управлять, но для этого его нужно хотя бы изучить в том аспекте, в котором говорю я. Как отдельный организм, а не орган. И честно говоря, как главный организм в теле человека, вынесший многие функции жизнеобеспечения за свои пределы. Давайте отойдем от примитивного понимания этой важной единицы тела и осознаем, что он САМОВАР. Ведь именно так называли предки этого червя. А сам варить может только сложный механизм и тульские красавцы лишь жалкое подобие природы. Кстати, обратите внимание, что он растет и для его роста созданы условия – он вне скелета и растягивает живот до нужных ему размеров.
Совершенно очевидно и другое – в начале создания человек червем не был. Там была иная форма существования. Но о ней, поговорим в другой раз.
Сегодня, я прочитал заметку о том, что двум ученым: японцу и американцу присуждена Нобелевская премия за то, что они «обманули рак». Позвольте и мне рассуждать на эту тему, тем более, что я давно выдвинул совершенно иное понимание природы онкологических заболеваний и определил их, как систему «муха-паук» или внекишечное пищеварение. Вкратце все выглядит так: в организм человека поступает некоторое количество яда, аналогичного тому, которым паук переваривает муху. Это не просто яд, а ферменты способные к самовоспроизводству. Иммунная система их не различает, мало наш ЖКТ начинает воспроизводить их, поскольку вспоминает, что внекишечное питание есть САМОЕ ПЕРВИЧНОЕ питание на Земле. Число ферментов растет, передается через кровь по всему организму и поражает наиболее слабые его части. Возникают метастазы, которые немедленно оккупируют грибки, бактерии, простейшие и создадут там колонии, довершая, начатое ферментами. То есть, эти вещества отключают привычное пищеварение (кишечное) и организм начинает поедать сам себя. Больной раком катастрофически теряет в весе.
Следует понимать, что это не обязательно укус членистоногого. Поступление этих ферментов может возникать и в поглощении продуктов питания, имеющих такие ферменты. Но принцип именно этот.
Кроме внекишечного пищеварения существует и внеклеточное пищеварение. Именно так и развивался мир живых существ. Напоминаю, что организм это совокупность живых клеток, обладающих памятью. И вот эти клетки в начале своего появления и существования автономно, питались особым способом, память о котором осталась у них на клеточном уровне. Кишечное пищеварение самое позднее из всех, которые существуют на планете и появилось только тогда, когда начались создаваться сложные организмы – колонии клеток.
Однако, вернемся к японско-американским нобелевским лауреатам. Суть их открытия в том, что они обнаружили точки внеклеточного пищеварения в самой живой клетке организма. Как это происходит?
Созданные ими препараты ниволумаб и пембролизумаб блокируют взаимодействие особых белков PD-L-1 и PD-1 с их рецепторами. Эти белки, вырабатываемые злокачественными клетками, помогают им «прятаться» от иммунной системы. В результате клетки опухоли становятся как бы невидимыми для нашей иммунной системы и она не может им противостоять. Новые лекарства снова делают их видимыми, и благодаря этому иммунитет начинает уничтожать опухоль.
Наш иммунитет очень серьезная машина, но он слеп в случаях представленных этими учеными. Что и говорить, открытие действительно весомое, но оно не поясняет главного – почему появляются раковые клетки. Мои же доводы дают ответы на эти вопросы. Мало того, я знаю, кто в организме производит ферменты и дает команду на рост этих клеток. А еще заявляю, что лечение рака эффективно практически любыми известными ныне методами. Ни японец, ни американец не поняли главного: они борются с последствиями, а не с тем, что создает болезнь. Или кто создает ее.
Как вы понимаете, это наш «великомудрый червяк».
Но ведь и без него жить нельзя скажет читатель! А я и не предлагаю его удалять, раз уж нас Бог сотворил такими. Я предлагаю думать головой, а не животом и сейчас вы поймете, что это очень полезное занятие. Но сначала еще пара слов об открытии нобелевских лауреатов. Позвольте немного поболтать человеку, который открыл источник происхождения онкологических бед в нашем организме? Я могу себе это позволить, ведь то, что вы услышите далее, скоро будут повторять на каждом углу. Так, что потерпи читатель старого болтуна, возомнившего, что психология и наблюдательность может победить многие болезни.
Исследования нобелевских лауреатов посвящены тому, как устранить подавление активности клеток иммунной системы со стороны раковых клеток.
Японский иммунолог из университета Киото открыл рецептор PD-1 (контрольная точка иммунитета) на поверхности лимфоцитов, активация которого приводит к подавлению их активности.
Его американский коллега из Андерсоновского ракового центра университета Техаса попробовал отключить естественный тормозной механизм у больных раком мышей — и добился удивительных результатов. Клетки опухоли больше не могли скрываться от иммунитета, и организм боролся с раком намного эффективнее.
Внимание! Ключевые слова «намного эффективнее». То есть не эффективно, а в некоторых случаях «очень даже неплохо». Однако, на лицо снова борьба со следствием, а не причиной. Впрочем, в этом вся современная медицина.
Все эти лекарства представляют собой моноклональные антитела, абсолютно аналогичные человеческим. Только делает их не наша иммунная система. Препараты получают с помощью генно-инженерных технологий. Как и обычные антитела, они блокируют антигены. В роли последних выступают активные регуляторные молекулы. Например, первый препарат ипилимумаб блокировал регуляторную молекулу CTLA-4, играющую важнейшую роль в защите раковых клеток от иммунной системы. Именно этот механизм и открыл один из нынешних лауреатов Дж.Элиссон.
И вот главная ценность этих лекарств прописанная открыто для всех желающих ее услышать:
«Это очень дорогие препараты, но цена на них быстро и резко снижается из-за того, что они используются все чаще».
То есть для такого бизнеса, как медицина (и онкология в частности), самый важный показатель, который поможет развернуть новую индустрию новых чудо-лекарств. Вот она панацея от беды: платите господа, и все «очень даже неплохо» решится.
А между тем, я повторяю, что уже известных методов лечения рака достаточно для того, что бы прекратить его шествие по планете. Это чудо-лекарство просто частность и нужно отключить механизм, который производит ферменты внекишечного питания. Вот тогда все пойдет на лад, и пораженные участки не будут разрастаться. А пока эти лекарства, ВОЗМОЖНО, локализуют болезнь, но не устранят ее причину. Рак просто затаится до поры, до времени.
В общем, при полной безалаберности в онкологии, уже и это открытие хоть какое-то продвижение в проблеме.
Ну, что читатель, поищем того, кто отключает нашу иммунную систему и дает развиваться внекишечному пишеварению?
В зарубежной литературе последних 2-3х лет появились сообщения, что при деструктивных формах острого аппендицита может быть характерным повышение общего билирубина сыворотки крови более 18,5 мкмоль/л. Возможное объяснение гипербилирубинемиии — всасывания токсических продуктов из червеобразного отростка в вены отростка, поступление по портальной системе в печень, токсические изменения гепатоцитов, которые ведут к повышению уровня билирубина.
Билирубин образуется под действием фермента биливердинредуктазы из биливердина, зелёного пигмента, который также является продуктом распада гема. Будучи оксидирован, билирубин может превращаться обратно в биливердин. Этот цикл реакций стал причиной гипотезы, что билирубин является главным клеточным антиоксидантом.
Билирубин образуется не только при распаде гемоглобина, не также при катаболизме других гемсодержащих белков, таких как цитохромы и миоглобин. При распаде 1 г гемоглобина образуется 35 мг билирубина, а в сутки у взрослого человека — примерно 250-350 мг билирубина. Несвязанный (непрямой) билирубин является жёлчным пигментом, образуемым в момент распада гемоглобина и разрушения эритроцитов. В отличие от связанного (прямого) билирубина — этот пигмент не растворяется в воде и достаточно токсичен за счёт возможности легко проникать в клетки и нарушать их жизнедеятельность. Он растворим в липидах и легко проникает в клеточные мембраны, нарушая метаболические процессы в клетках, что определяет его токсичность. Связываясь с альбуминами крови, непрямой билирубин транспортируется в печень, а далее по всему организму.
Господа онкологи, вы слышите то, о чем я вам сейчас рассказываю или совершенно закостенели в своем умственном развитии, полагаясь исключительно на мозг ЖКТ? Проснитесь, хватит заниматься шарлотанством!
А теперь снова читаем открытие нобелевцев: «препараты блокируют взаимодействие особых белков PD-L-1 и PD-1 с их рецепторами».
Ну, что, читатель, ты теперь понял, какой орган производит  указанные выше белки, которые и создают раковую проблему? Ты прав дорогой исследователь – это аппендицит. Тот самый атавизм, который достался человеку от внекишечного пищеварения. Именно в аппендиците и продуцируются ферменты, которые  отключают нашу иммунную систему от борьбы с раком. Поэтому, приступая к лечению рака, нужно в первую очередь удалить аппендицит, дабы перекрыть поступление новых ферментов. Он и только он виновник того, что происходит в организме с попаданием в него ферментов системы «паук-муха». Не веришь? Тогда слушай далее.
Из доступных мне материалов по онкологическим больным нет или практически нет больных с вырезанным аппендицитом. Такие люди не болеют раком или практически не болеют. То, что у них наблюдается, связано с наружными, а не внутренними онкологическими заболеваниями, например рак кожи. Но здесь несколько иной механизм.  Билирубин поглощает синий свет с длиной волны 450—460 нм, химически трансформируясь в водорастворимую форму — люмирубин. Тут применима иная методика известная, как фототерапия для недоношенных детей: применение света для химического изменения кожного билирубина при лечении гипербилирубинемии. Этот метод является стандартом терапии в течение четырех десятилетий. Просто необходимо смещение спектральной эмиссии в сторону сине-зеленой части спектра (вот оно растение в человеке!), в пользу зеленой части.
Тут существует несколько методик и источников света:
1. Флуоресцентный (несколько типов, включая «специальный синий»; плотность излучения в настоящее время рассматривается как более важная)
2. Кварцевый галоген
3. Фиброоптические покровы
Обратите внимание на то, что желудок ребенка новорожденного еще не работает в полную силу, а значит, проблему с желудочными билирубинами он получит значительно позже. Пока же его кровь созвучна крови матери.
В нескольких работах я называл вещество, которое эффективно противостоит раковым заболеваниям. Это ресвератрол, вырабатываемый растениями, в аналогичных случаях своих раковых заболеваний. Есть он и у человека. Но вот беда, он плохо усваивается желудком. А это значит, что желудок нужно обмануть.
Вот смотрите, как работает ЖКТ: «сверху вниз». То есть, сразу при попадании таблетки в рот или идет отработка того, что вещество не нравится желудку или он его не умеет перерабатывать. При поступлении в кровь в виде капельницы тоже сложности – нам лекарство на молекулярном уровне поступает, а нужно, как у растений на ионном. Значит выход только один – обойти желудок. А это возможно только в случае ректального введения лекарства в прямую кишку. То есть через задний проход.
Эта кишка обладает возможностью всасывания лекарства если использовать специальные суппозитории (свечи), или клизмы и микроклизмы. Впрочем, я не исключаю и подкожные инъекции – старая и давно известная методика, ныне повсеместно забытая. Однако, ректальный метод менее болезненный, ведь именно так, вводят медикаменты детям.
В общем, для медиков есть большое поле для исследования, но в первую очередь нужно провести статистическую подборку больных онкологией и посмотреть, кто из них перенес операцию по удалению аппендикса. Результат поразит многих, как поразил меня. Возможно, найдется иной вариант аннулирования действия отростка слепой кишки – медикаментозный. Но я его, к сожалению, пока не нашел. Но это не значит, что не буду искать. Болезни у нас в наших мозгах и кое-что я уже понимаю.
В чем предназначения аппендицита в нашем организме? Начнем с того, что он находится в СЛЕПОЙ кишке, то есть такой, которая не видит того, что делает аппендикс, но прекрасно работает на всасывание веществ. Она принимает участие в пищеварении жидкого химуса. Аппендикс имеет более важные функции: в его толще расположено множество фолликулов, защищающих организм от чужеродных тел. Это небольшое образование размером 10 см и диаметром 5-7 мм с единственным выходом в слепую кишку. В стенках отростка находятся лимфатические фолликулы, а просвет полости наполнен слизистым содержимым. А теперь представим, что в аппендикс попали вещества, активизирующие внекишечное пищеварение?! Возникает ситуация, что этот атавизм вспоминает свое былое предназначение, когда его хозяин питался способом «паук-муха». И вот тогда он начинает производить огромное количество ферментов, которые через стенки его и слепой кишки устремляются в кровь. Аппендикс просто выполняет функцию выживаемости для своего червяка, которую он выполнял всегда, пока эволюция его не оттеснила, применив кишечное пищеварение. Обратите внимание, что онкобольные худеют, но при этом сам ЖКТ никак не меняется. Что происходит? Да все просто: раковые клетки перерабатывают плоть и подпитывают желудок в ущерб телу. Это просто измененный способ питания, когда не червяк дает необходимое телу, а тело отдает последние силы червяку. Кстати, и сам червяк становится продуктом питания (рак ЖКТ). Статисты обнаружили рак аппендикса всего у двух из одной тысячи онкологических больных. Онкология аппендицита насколько редка, настолько и непонятна по причине возникновения. А вот если знать мною сказанное, то все становится на свои места.
НАЧИНАЯ ЛЕЧЕНИЕ РАКА НЕОБХОДИМО ИЗБАВИТЬСЯ ОТ АППЕНДИЦИТА.
Сказанное мной выше, лишь часть того, что мне известно и мне нужно время, что бы понять многое в этой серьезной проблеме. Но, главный производитель и лобби онкологии в организме мною описан и представлен людям. Работа над проблемой продолжается, и решение будет найдено.

© Copyright: Комиссар Катар, 2018
Свидетельство о публикации №218100600647